Métodos para la detección de a la detección de Xanthomonas Xanthomonas campestris pv. vesicatoria en semilla de toma en semilla de tomate (Lycopersicon esculentum Mill)

Resumen

El cultivo del tomate ocupa el segundo lugar nacional desde el punto de vista de superficie sembrada y el primero por su valor de producción. A este cultivo lo afectan varios agentes patógenos, entre los que está la bacteria Xanthomonas campestris pv. Vesicatoria, considerada la más peligrosa. Al importar semilla de tomate, se corre el riesgo de introducir al país cepas más patogénicas, ya que este microorganismo se transmite por esta vía. 

El objetivo de este trabajo fue determinar el mejor método para la detección de la bacteria X. c. pv. vesicatoria en semilla de tomate. Esta investigación se realizó en laboratorios e invernadero de la Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro, donde se analizaron semillas de lotes comerciales de las variedades Hayslip, Homestead 61, Rio Grande y Winner. Se colocaron 12 gramos de semillas de cada variedad en un buffer fosfato 0.05 M, a 4ºC, durante toda una noche, y posteriormente se realizaron diluciones seriadas del filtrado de la semilla y del buffer. Se sembró 0.1 ml, de cada dilución (solución madre, 10-1, 10-2 y 10-3) para la recuperación de la bacteria en los métodos Tween B, CKTM y TBCK, bajo un arreglo bifactorial tres por cuatro, en un diseño completamente al azar con tres repeticiones. No se encontraron diferencias entre métodos en cuanto a detección de la bacteria en UFC/g, pero sí entre variedades, de las cuales las más contaminadas por esta bacteria fueron la Hayslip y la Río Grande. En lo que se refiere al tiempo de aparición de las UFC en cada uno de los métodos, el mejor fue el Tween B, que registró un promedio en la aparición de las UFC de 84 horas. Respecto a la capacidad de germinación, no se encontraron diferencias entre variedades. La identificación de las cepas se realizó mediante pruebas bioquímicas, siembra en medios diferenciales, medios semis electivos y pruebas de patogenidad; los síntomas aparecieron de 12 a 14 días después de las inoculaciones en los frutos, y el aislamiento de la bacteria correspondió nuevamente a la aislada inicialmente.